Actualité législative
Arrêt n°1712 du 29 septembre 2020 (20-82.509) - Cour de cassation - Chambre criminelle - ECLI:FR:CCAS:2020:CR01712
Cour de cassation - Arrêts - - 30/09/2020
Arrêt n°1715 du 29 septembre 2020 (20-80.915) - Cour de cassation - Chambre criminelle-ECLI:FR:CCAS:2020:CR01715
Cour de cassation - Arrêts - - 30/09/2020
Arrêt n°1802 du 30 septembre 2020 (20-83.181) - Cour de cassation - Chambre criminelle-ECLI:FR:CCAS:2020:CR01802
Cour de cassation - Arrêts - - 30/09/2020
Arrêt n°1900 du 29 septembre 2020 (20-82.564) - Cour de cassation - Chambre criminelle-ECLI:FR:CCAS:2020:CR01900
Cour de cassation - Arrêts - - 30/09/2020
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Code de la santé publique [Texte Intégral]
Partie réglementaire [Texte Intégral]
Première partie : Protection générale de la santé [Texte Intégral]
Livre II : Don et utilisation des éléments et produits du corps humain[Texte Intégral]
Titre Ier : Principes généraux[Texte Intégral]
Chapitre unique[Texte Intégral]
Section 1 : Bénévolat des dons d'éléments et produits du corps humain[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Dispositions communes[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Prélèvements effectués sur une personne vivante[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Prélèvements effectués sur une personne décédée[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Dispositions financières[Texte Intégral]
Section 2 : Règles de sécurité sanitaire[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Organes, tissus et cellules prélevés à des fins thérapeutiques[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Gamètes provenant de dons[Texte Intégral]
Section 3 : Biovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Dispositions générales[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Système national de biovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Commission nationale de biovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 5 : Correspondants locaux de biovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 6 : Obligation de signalement et de déclaration[Texte Intégral]
Sous-section 7 : Application au service de santé des armées[Texte Intégral]
Section 4 : Produits du corps humain non soumis aux dispositions du présent titre[Texte Intégral]
Article R1211-49
Section 5 : Information des personnes âgées de seize à vingt-cinq ans en faveur du don d'organes[Texte Intégral]
Article R1211-50
Article R1211-51
Titre II : Sang humain[Texte Intégral]
Chapitre Ier : Collecte, préparation et conservation du sang, de ses composants et des produits sanguins labiles[Texte Intégral]
Section 1 : Bénévolat du don du sang[Texte Intégral]
Article D1221-1
Article D1221-2
Article D1221-3
Article D1221-4
Section 2 : Qualification biologique du don de sang[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Sélection des donneurs[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Analyses biologiques et tests de dépistage[Texte Intégral]
Section 3 : Distribution et délivrance des produits sanguins labiles[Texte Intégral]
Article R1221-17
Article R1221-18
Article R1221-19
Article D1221-20
Article R1221-20-1
Article R1221-20-2
Article R1221-20-3
Article R1221-20-4
Article R1221-20-5
Article D1221-20-6
Article D1221-20-7
Article R1221-21
Section 4 : Hémovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Dispositions générales[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Système national d'hémovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Rôle de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Commission nationale d'hémovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 5 : Coordonnateurs régionaux d'hémovigilance[Texte Intégral]
Sous-section 6 : Rôle des établissements de transfusion sanguine[Texte Intégral]
Sous-section 7 : Rôle des établissements de santé[Texte Intégral]
Sous-section 8 : Obligation de signalement et de déclaration[Texte Intégral]
Section 5 : Application au service de santé des armées[Texte Intégral]
Article D1221-53
Section 6 : Pharmaciens chargés de la surveillance de certains produits sanguins labiles dans les établissements de transfusion sanguine[Texte Intégral]
Article R1221-54
Article R1221-55
Section 7 : Importation des produits sanguins labiles et des pâtes plasmatiques[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Dispositions communes[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Dispositions particulières à l'importation des produits sanguins labiles à usage thérapeutique direct[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Dispositions particulières à l'importation des pâtes plasmatiques et des produits sanguins labiles destinés à la préparation de produits de santé[Texte Intégral]
Section 8 : Importation et exportation à des fins scientifiques[Texte Intégral]
Article R1221-68
Section 9 : Indemnisation des victimes de préjudices résultant de contaminations par le virus de l'hépatite C causées par une transfusion de produits sanguins ou une injection de médicaments dérivés du sang[Texte Intégral]
Article R1221-69
Article R1221-70
Article R1221-71
Article R1221-72
Article R1221-73
Article R1221-74
Article R1221-75
Article R1221-76
Article R1221-77
Article R1221-78
Chapitre II : Etablissement français du sang[Texte Intégral]
Section 1 : Organisation générale[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Conseil d'administration[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Président[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Personne responsable[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Conseil scientifique[Texte Intégral]
Sous-section 5 : Organisation budgétaire et comptable[Texte Intégral]
Section 2 : Qualifications requises des personnels[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Prélèvement de produits sanguins labiles[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Distribution et délivrance des produits sanguins labiles[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Préparation, étiquetage, stockage et transformation des produits sanguins labiles[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Assurance et contrôle de la qualité[Texte Intégral]
Sous-section 5 : Laboratoire chargé de la qualification biologique du don et des examens immuno-hématologiques des receveurs de transfusion[Texte Intégral]
Chapitre III : Etablissements de transfusion sanguine[Texte Intégral]
Section 1 : Conseil d'établissement[Texte Intégral]
Article R1223-1
Article R1223-2
Section 2 : Agrément et inspection des établissements[Texte Intégral]
Article R1223-3
Article R1223-4
Article R1223-4-1
Article R1223-4-2
Article R1223-4-3
Article R1223-5
Article R1223-6
Article R1223-7
Article R1223-7-1
Section 3 : Activités des établissements[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Activités de transfusion sanguine[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Autres activités des établissements[Texte Intégral]
Section 4 : Nomination des directeurs[Texte Intégral]
Article D1223-21
Article D1223-22
Article D1223-23
Article D1223-24
Article D1223-25
Article D1223-27
Section 5 : Statut du centre de transfusion sanguine des armées[Texte Intégral]
Article R1223-28
Article R1223-29
Article R1223-30
Article R1223-31
Article R1223-32
Article R1223-33
Article R1223-34
Article R1223-35
Chapitre IV : Schémas d'organisation de la transfusion sanguine[Texte Intégral]
Section unique[Texte Intégral]
Article R1224-1
Article R1224-2
Article R1224-3
Article R1224-4
Article R1224-5
Chapitre V : Conservation et préparation du sang, de ses composants et de ses produits dérivés à des fins scientifiques[Texte Intégral]
Article R1225-1
Titre III : Organes[Texte Intégral]
Chapitre Ier : Prélèvement sur une personne vivante[Texte Intégral]
Section 1 : Information[Texte Intégral]
Article R1231-1
Section 2 : Consentement[Texte Intégral]
Article R1231-2
Article R1231-3
Article R1231-4
Section 3 : Comités d'experts[Texte Intégral]
Article R1231-5
Article R1231-6
Article R1231-7
Section 4 : Autorisation[Texte Intégral]
Article R1231-8
Article R1231-9
Article R1231-10
Chapitre II : Prélèvement sur une personne décédée[Texte Intégral]
Section 1 : Constat de la mort préalable au prélèvement et conditions de réalisation des prélèvements[Texte Intégral]
Article R1232-1
Article R1232-2
Article R1232-3
Article R1232-4
Article R1232-4-1
Article R1232-4-2
Article R1232-4-3
Section 2 : Registre national automatisé des refus de prélèvement[Texte Intégral]
Article R1232-5
Article R1232-6
Article R1232-7
Article R1232-8
Article R1232-9
Article R1232-10
Article R1232-11
Article R1232-12
Article R1232-13
Article R1232-14
Section 3 : Prélèvement d'organes à des fins scientifiques[Texte Intégral]
Article R1232-15
Article R1232-16
Article R1232-17
Article R1232-18
Article R1232-19
Article R1232-20
Article R1232-21
Article R1232-22
Chapitre III : Etablissements autorisés à prélever des organes ou participant à cette activité[Texte Intégral]
Section 1 : Procédure d'autorisation[Texte Intégral]
Article R1233-1
Article R1233-2
Article R1233-3
Article R1233-4
Article R1233-5
Article R1233-6
Section 2 : Conditions d'autorisation[Texte Intégral]
Article R1233-7
Article R1233-8
Article R1233-9
Article R1233-10
Section 3 : Modalités d'application au service de santé des armées[Texte Intégral]
Article R1233-11
Article R1233-12
Section 4 : Réseaux de prélèvement[Texte Intégral]
Article R1233-13
Chapitre IV : Transplantations d'organes[Texte Intégral]
Article D1234-1
Chapitre V : Dispositions communes[Texte Intégral]
Section 1 : Conservation et préparation à des fins scientifiques[Texte Intégral]
Article R1235-1
Section 2 : Dispositions générales relatives à l'importation et à l'exportation[Texte Intégral]
Article R1235-2
Article R1235-3
Section 3 : Importation et exportation à des fins thérapeutiques[Texte Intégral]
Article R1235-4
Article R1235-5
Article R1235-6
Section 4 : Importation et exportation à des fins scientifiques[Texte Intégral]
Article R1235-7
Article R1235-8
Article R1235-9
Article R1235-10
Article R1235-11
Section 5 : Modalités d'application au service de santé des armées[Texte Intégral]
Article R1235-12
Titre IV : Tissus, cellules et produits[Texte Intégral]
Chapitre Ier : Prélèvement et collecte[Texte Intégral]
Section 1 : Prélèvement sur une personne décédée[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Prélèvement à des fins thérapeuthiques[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Prélèvement à des fins scientifiques[Texte Intégral]
Section 2 : Prélèvement sur une personne vivante[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Prélèvement sur un donneur majeur[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Prélèvement sur un donneur majeur faisant l'objet d'une mesure de curatelle ou de sauvegarde de justice[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Prélèvement sur un donneur majeur faisant l'objet d'une mesure de tutelle[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Prélèvement sur un donneur mineur[Texte Intégral]
Section 3 : Prélèvement à des fins scientifiques de tissus ou de cellules embryonnaires ou foetaux à l'issue d'une interruption de grossesse[Texte Intégral]
Article R1241-20
Article R1241-21
Article R1241-22
Article R1241-23
Chapitre II : Etablissements autorisés à effectuer des prélèvements ou participant à cette activité[Texte Intégral]
Section 1 : Etablissements autorisés à prélever des tissus à des fins thérapeutiques[Texte Intégral]
Article R1242-1
Article R1242-2
Article R1242-3
Article R1242-4
Article R1242-5
Article R1242-6
Article R1242-7
Section 2 : Etablissements autorisés à prélever des cellules à des fins thérapeutiques[Texte Intégral]
Article R1242-8
Article R1242-9
Article R1242-10
Article R1242-11
Article R1242-12
Article R1242-13
Section 3 : Modalités d'application au service de santé des armées[Texte Intégral]
Article R1242-14
Chapitre III : Préparation, conservation, distribution et cession des tissus, de leurs dérivés, des cellules et des préparations de thérapie cellulaire[Texte Intégral]
Section 1 : Autorisation des activités de préparation, de conservation, de distribution et de cession des tissus, de leurs dérivés, des cellules et des préparations de thérapie cellulaire[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Dispositions générales[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Procédure d'autorisation[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Conditions d'autorisation[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Règles applicables aux établissements et organismes autorisés[Texte Intégral]
Sous-section 5 : Modalités d'application aux hôpitaux des armées et au centre de transfusion sanguine des armées[Texte Intégral]
Section 2 : Autorisation de procédés concernant les tissus, leurs dérivés et les préparations de thérapie cellulaire[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Conditions d'autorisation[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Commission de thérapie génique et cellulaire[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Modalités d'application aux hôpitaux des armées et au centre de transfusion sanguine des armées[Texte Intégral]
Section 3 : Conservation et préparation à des fins scientifiques de tissus et cellules issus du corps humain[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Organismes assurant la conservation et la préparation de tissus et de cellules issus du corps humain pour les besoins de leurs propres programmes de recherche[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Organismes assurant la conservation et la préparation de tissus et de cellules issus du corps humain en vue de leur cession pour un usage scientifique[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Application aux hôpitaux des armées[Texte Intégral]
Chapitre IV : Don et utilisation de gamètes[Texte Intégral]
Section unique[Texte Intégral]
Article R1244-1
Article R1244-2
Article R1244-3
Article R1244-4
Article R1244-5
Article R1244-6
Chapitre V : Dispositions communes[Texte Intégral]
Section 1 : Dispositions générales relatives à l'importation et à l'exportation[Texte Intégral]
Article R1245-1
Article R1245-2
Section 2 : Importation et exportation à des fins thérapeutiques[Texte Intégral]
Sous-section 1 : Dispositions relatives aux établissements ou organismes[Texte Intégral]
Sous-section 2 : Dispositions relatives à l'importation des produits[Texte Intégral]
Sous-section 3 : Dispositions relatives à l'exportation des produits[Texte Intégral]
Sous-section 4 : Importation et exportation dans des situations d'urgence[Texte Intégral]
Sous-section 5 : Importation et exportation des cellules hématopoïétiques issues de la moelle osseuse[Texte Intégral]
Section 3 : Importation et exportation à des fins scientifiques[Texte Intégral]
Article R1245-18
Section 4 : Importation de tissus, de leurs dérivés et de cellules destinés à la fabrication de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, de produits thérapeutiques annexes ou de produits pharmaceutiques[Texte Intégral]
Article R1245-19
Section 5 : Importation ou exportation des échantillons biologiques[Texte Intégral]
Article R1245-20
Section 6 : Modalités d'application au service de santé des armées[Texte Intégral]
Article R1245-21
Titre VI : Dispositions relatives aux produits thérapeutiques annexes[Texte Intégral]
Chapitre unique : Produits thérapeutiques annexes[Texte Intégral]
Section 1 : Définitions[Texte Intégral]
Article R1261-1
Section 2 : Autorisation préalable à la mise sur le marché des produits thérapeutiques annexes[Texte Intégral]
Article R1261-2
Article R1261-3
Article R1261-4
Article R1261-5
Article R1261-6
Article R1261-7
Section 3 : Suivi des produits thérapeutiques annexes[Texte Intégral]
Article R1261-8
Article R1261-9
Dernière mise à jour : 4/02/2012
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