Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Sous-section 3 : Procédure relative aux dispositifs médicaux devant faire l'objet d'une évaluation des données cliniques ou d'investigations cliniques![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Sous-section 11 : Procédures devant être observées par les personnes qui stérilisent les dispositifs médicaux![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Section 9 : Dispositifs soumis à communication auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Section 10 : Systèmes et éléments destinés à être assemblés en vue de constituer un dispositif médical![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Section 4 : Obligation de maintenance et de contrôle de qualité des dispositifs médicaux et revente des dispositifs médicaux d'occasion![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Sous-section 3 : Procédure applicable aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro faisant l'objet d'une évaluation de leurs performances![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Section 2 : Vigilance exercée sur les produits de santé mentionnés aux 18° et 19° de l'article L. 5311-1![[Texte Intégral]](/media/book_icon.gif)
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Dernière mise à jour : 4/02/2012